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DU145 cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Androgen Receptor (1) Apoptosis (4) ATM/ATR (1) Bcl-2 Family (1) CXCR (1) Endogenous Metabolite (1) Farnesyl Transferase (1) Glucocorticoid Receptor (1) Hedgehog (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) IAP (1) Microtubule/Tubulin (2) NF-κB (1) PKC (1) Reactive Oxygen Species (1) SARS-CoV (1) Sirtuin (1) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (21) Infection (3) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	核酸适配体 (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

寡核苷酸

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12842

UC-112	IAP Apoptosis	Cancer
UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂，癌细胞IC50值0.7-3.4uM。

HY-119257

ABT-100	Farnesyl Transferase Apoptosis	Cancer
ABT-100 是一种有效的，高选择性和口服活性的 farnesyltransferase 抑制剂。ABT-100 抑制细胞增殖 (对于 EJ-1，DLD-1，MDA-MB-231，HCT-116，MiaPaCa-2，PC-3 和 DU-145 细胞的 IC₅₀ 分别为 2.2 nM，3.8 nM，5.9 nM，6.9 nM，9.2 nM，70 nM 和 818 nM)，可增加细胞凋亡并减少血管生成。ABT-100 具有广谱抗肿瘤活性。

HY-145312

ATR-IN-4	ATM/ATR	Cancer
ATR-IN-4 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR-IN-4 抑制人前列腺癌细胞 DU145 和人肺癌细胞 NCI-H460 的生长，IC₅₀ 分别为 130.9 nM 和 41.33 nM。(摘自专利 CN112142744A，化合物13)。

HY-155982

STAT3-IN-20	STAT	Cancer
STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 STAT3 抑制剂 (IC₅₀: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC₅₀ 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1252

Scillascillin	Others	Cancer
Scillascillin (compound 10) 是一种高异黄烷酮。Scillascillin 可以从 S. scilloides 中分离出来。Scillascillin 对 MCF-7 (乳腺癌) 和 DU-145 (前列腺癌) 细胞具有抗癌活性，其 IC₅₀ 值分别为 9.59 和 11.32 ug/ml。

HY-147734

Calpain Inhibitor-2	Others	Cancer
钙蛋白酶抑制剂具有亲脂性，与黑色素瘤细胞系（A-375和B-16F1）和PC-3前列腺癌细胞相比，他们在体外显示出中等到良好的抗增殖活性。此外，该组的一个成员（化合物3）在基质胶细胞侵袭测定中以2μM浓度抑制了80%的DU-145细胞侵袭。

HY-P10511

Pantinin-3	Apoptosis	Infection Cancer
Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。

HY-N7230

Rabdosin A	Others	Cancer
Rabdosin A 是一种具有抗癌活性和细胞毒性的 ent-kaurane 二萜，能够从大叶香茶菜叶中分离得到。Rabdosin A 还对 DU145 和 LoVo 人类肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 5.90 mM 和 14.20 mM。

HY-121522

SD-70	Histone Demethylase	Cancer
SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM，9% 细胞存活率), PC3 (2 μM，14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM，26% 细胞存活率) 的增殖。

HY-N8270

Physalin H	Hedgehog Endogenous Metabolite	Cancer
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

HY-147081

AS 1411 AGRO-100	Histone Methyltransferase Bcl-2 Family	Cancer
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体，通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长; 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能抑制体外和体内乳腺癌细胞 (小鼠模型) 增殖，具备穿越血脑屏障的能力，降低对正常组织的毒性。

HY-N10778

(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol	Others	Others
(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 是一种葫芦烷型三萜。(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 在 MTT 法检测中对 5 种癌细胞系 MCF-7、HepG2、Du145、Colon205 和 HL-60 均无抑制作用。

HY-139090

3-Oxobetulin acetate 28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin	Others	Infection
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC₅₀=0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI₅₀s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI₅₀s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC₅₀=13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时，它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。

HY-103711

Estramustine	Microtubule/Tubulin	Cancer
Estramustine 是一种抗肿瘤剂。Estramustine 通过与微管蛋白 1 (tubulin 1)结合来解聚微管，具有抗有丝分裂活性，对 DU 145 细胞有丝分裂的 IC₅₀ 大约为 16 μM。Estramustine 在前列腺肿瘤异种移植模型中阻断前列腺肿瘤细胞有丝分裂。

HY-119694

Rotenolone	Others	Cancer
Rotenolone 是一种抗增殖剂。Rotenolone 对卵巢癌 A2780，乳腺癌 BT-549，前列腺癌 DU 145，NSCLC NCI-H460 和结肠癌 HCC-2998 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 0.95，1.6 ，2.7，2.0 和 2.9 μM。

HY-N2415

Podophyllotoxone	Microtubule/Tubulin	Cancer
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 tubulin 微管蛋白聚合。

HY-N8695

1β-Hydroxybufalin	Others	Cancer
1β-Hydroxybufalin 是一种可从 Ch’an Su 中分离出来的蟾蜍二烯醇。1β-Hydroxybufalin 可抑制癌细胞生长。

HY-120736

MEB55	Others	Cancer
MEB55 是一种抗肿瘤剂。MEB55 具有抗增殖活性。MEB55 具有用于前列腺癌研究的潜力。

HY-18981

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	PKC Apoptosis CXCR	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

HY-163340

GA32	Glucocorticoid Receptor Androgen Receptor	Cancer
GA32 (compound 58r) 是有效的 androgen receptor (AR)/glucocorticoid receptor (GR) 双抑制剂，对 AR和 GR 的 IC₅₀ 值分别为 0.13 μM 和 0.83 μM。GA32 在体外和体内抑制耐 Enzalutamide (HY-70002) 去势性前列腺癌的。

HY-108986

JFD00244	Sirtuin SARS-CoV	Cancer
JFD00244 是一种 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。具有抗肿瘤作用。JFD00244 也是一种靶向 Nsp-16 ，抑制 SARS-CoV-2 的抑制剂。

HY-14454

TPh A 1 篇文献验证 Triphenyl Compound A	Others	Cancer
TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂，其 K_i 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。

HY-A0068

Aurothioglucose 1 篇文献验证 Gold thioglucose	NF-κB HIV Reactive Oxygen Species	Infection Inflammation/Immunology Cancer
金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子，是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂，其 IC₅₀ 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10511

Pantinin-3	Apoptosis	Infection Cancer
Pantinin-3 是一种存在于帝王蝎 (Pandinus imperator) 毒液中具有抗肿瘤活性的抗菌肽。Pantinin-3 对乳腺癌细胞 (MDA-MB-231) 和前列腺癌细胞 (DU-145) 显示出选择性的毒性。Pantinin-3 能够诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。Pantinin-3 可用于癌症领域的研究。

Podophyllotoxone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Microtubule/Tubulin
Podophyllotoxone 是从八角莲根中分离得到的，具有抗癌活性。Podophyllotoxone 能够抑制 tubulin 微管蛋白聚合。

Decursin 1 篇文献验证 (+)-Decursin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	PKC Apoptosis CXCR
紫花前胡素 Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

Scillascillin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Barnardia japonica (Thunberg) Schultes & J. H. Schultes Asparagaceae Juss.	Others
Scillascillin (compound 10) 是一种高异黄烷酮。Scillascillin 可以从 S. scilloides 中分离出来。Scillascillin 对 MCF-7 (乳腺癌) 和 DU-145 (前列腺癌) 细胞具有抗癌活性，其 IC₅₀ 值分别为 9.59 和 11.32 ug/ml。

Rabdosin A	Structural Classification Natural Products Labiatae Source classification Ligularia duciformis (C. Winkl.) Hand.-Mazz. Plants	Others
Rabdosin A 是一种具有抗癌活性和细胞毒性的 ent-kaurane 二萜，能够从大叶香茶菜叶中分离得到。Rabdosin A 还对 DU145 和 LoVo 人类肿瘤细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 5.90 mM 和 14.20 mM。

Physalin H	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Solanum nigrum Linn. Plants Solanaceae Steroids	Hedgehog Endogenous Metabolite
Physalin H 是一种天然产物，可以从龙葵中分离出来。Physalin H 是一种 Hedgehog (Hh) 信号抑制剂，破坏 GLI1-DNA 复合物的形成。Physalin H 抑制 GLI1 转录，IC₅₀ 值为 0.7 μM。Physalin H 对 PANC1 和 DU145 具有细胞毒性 IC₅₀ 分别为 5.7 μM 和 6.8 μM。

(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Others
(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 是一种葫芦烷型三萜。(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 在 MTT 法检测中对 5 种癌细胞系 MCF-7、HepG2、Du145、Colon205 和 HL-60 均无抑制作用。

1β-Hydroxybufalin	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
1β-Hydroxybufalin 是一种可从 Ch’an Su 中分离出来的蟾蜍二烯醇。1β-Hydroxybufalin 可抑制癌细胞生长。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147081

AS 1411 AGRO-100		核酸适配体
AS 1411 (AGRO-100) 是一种靶向核蛋白的寡核苷酸适配体，通过影响含核蛋白复合物的活性抑制肿瘤细胞增殖，并可作为载体将纳米颗粒、寡核苷酸及小分子精准递送至癌细胞。AS 1411 在 DU145 前列腺癌细胞中，减少 PRMT5 表达以抑制肿瘤生长; 在 MCF-7 乳腺癌细胞中，则通过阻断核蛋白与 bcl-2 mRNA 的结合发挥作用。AS 1411 偶联金纳球能抑制体外和体内乳腺癌细胞 (小鼠模型) 增殖，具备穿越血脑屏障的能力，降低对正常组织的毒性。

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